Trabajo y discapacidad 2º parte

Hasta ahora he expuesto de mejor o peor manera la realidad sobre los discapacitados y el trabajo, las dificultades que tienen estas personas para integrarse en el mundo laboral, incluso existiendo leyes protectoras como hay, por lo poco que se cumplen y el riesgo de exclusión social que eso conlleva, al obligar a las personas con discapacidad a integrarse en centros especiales de empleo, aislados pero siempre dependientes de las empresas llamémoslas convencionales.

Ahora quiero ir un poco mas allá y a exponer un caso practico, y que mejor caso que el mío propio que además es el que mejor conozco, así es que saltándome todos mis pudorosos esquemas, ahí va, eso si de forma muy esquematizada, mi vida laboral.

Yo nací en el año 1959, y con apenas dieciocho meses cumplidos padecí una enfermedad que en aquellos difíciles años era una auténtica epidemia entre los recién nacidos y hoy afortunadamente erradicada, el virus de la Polio,

Me dejó una pequeña secuela de por vida en forma de acortamiento de pierna y ligera cojera, pero eso no me impidió nunca, correr, jugar al fútbol, saltar, etc. con las lógicas limitaciones, obviamente.

Muchos años después, a principios de los ochenta, en otra crisis parecida a esta actual, yo ya andaba con falta de trabajo, pero era mucho mas joven, conocí una asociación de enfermos renales que recientemente había abierto un centro ocupacional para disminuidos físicos y psíquicos (los nombres en todo este relato los voy a omitir, de momento prefiero hacerlo así).

Ese fue mi primer contacto con este mundo que antes he expuesto, empecé como un chico mas, haciendo carpetas, pero al poco tiempo me nombraron monitor del centro, entonces no había ningún tipo de curso para monitor ocupacional como si que existe ahora. El centro fue ampliándose y en menos de dos años habían tres locales repartidos por Valencia, en ellos trabajaban personas discapacitadas de todo tipo, para algunos era una ocupación laboral, pues era una manera de ganar unas pesetas, pocas esa es la verdad, y para otros era una necesaria terapia ocupacional educativa.

Algún tiempo después, creo que en el año 1985, la asociación se decidió a abrir un Centro Especial de Empleo, según las leyes de reciente creación, y así dar salida a una parte de los trabajadores del centro ocupacional que tenían buena capacidad para trabajar como una persona “normal", y que las enormes dificultades de entonces se lo impedían, hay que recordar que por aquellos tiempos incluso la Once solo cogía para la venta del cupón a las personas ciegas, y que las ayudas, subvenciones y pagas eran escasísimas y muy difíciles de conseguir.

Allí me fui yo, a abrir uno de los primeros centros especiales que se crearon, por lo menos en Valencia, siempre trabajábamos dependientes de otras empresas, como sigue ocurriendo en la actualidad, y estuvimos ubicados hasta en tres lugares distintos, generalmente acoplándonos a la empresa que nos suministraba el trabajo, hicimos equipos de música, amplificadores, circuitos eléctrónicos, altavoces y bafles, además de guitarras españolas, (ya conté la anécdota de las guitarras y la cárcel), etc.

En el  año 1987, la asociación, que no olvidemos lo era de enfermos renales, se decidió a abrir un centro de Hemodiálisis en Torrente, y a mi me indicaron que si quería ir allí como técnico de mantenimiento de los monitores de diálisis.

Yo ni que decir tiene que no había visto una máquina de hemodiálisis en toda mi vida, pero tenía algunos conocimientos de electrónica, mucho interés, muchas ganas de aprender y como no ganas de mejorar…, también económicamente.

La empresa que iba a suministrar las máquinas me llevó a Barcelona durante una semana para realizar un cursillo del manejo de la misma, el monitor de diálisis era de una marca italiana, eso fue una suerte, porque el único manual que había estaba en ese idioma, y yo que era un poco bruto, compré un diccionario “Collins Pocket”, italiano-español, que aun conservo, y palabra por palabra lo traduje y conseguí hacerme un manual en no se si perfecto castellano, pero al menos si entendible. El italiano es facil. 
Con el paso de los años hice muchos cursos de perfeccionamiento, la mayor parte en Barcelona

En los siguientes veinte años habrimos cuatro centros de diálisis mas, siempre en pueblos de alrededor de Valencia: Lliria, Cullera, Aldaya y Requena, además del ya existente de Torrente.

En el año 2004 se abríó la posibilidad de abrir una unidad de hemodiálisis en Nicaragua, fue una donación de la asociación que corrió con todos los gastos y por medio de una ONG valenciana.

Tras muchos meses de preparación de toda las máquinas, y sus recambios, tras montones de correos electrónicos, llamadas telefónicas, incluso la estancia durante varias semanas de una doctora nicaraguense en nuestros centros para aprender y practicar, un 26 de septiembre me fui para allá, yo solo, la aventura duró quince dias (ahora se están cumpliendo 6 años).

Tras la instalación, instruí en el manejo y montaje de los monitores y del tratamiento de aguas a varias personas especializadas, técnicos, enfermeras y algunos médicos del hospital San Juan de Dios de Estelí y de otros lugares del país.

Tuvimos muchos problemas, casi todo falló, pero por fortuna cuando regresé lo pude hacer con la satisfacción de ver como se dializaba el primer paciente en la primera unidad de diálisis pública de Nicaragua, en la actualidad sigue funcionando.

Un año y cuatro meses después “me rompí” , esa pierna que a pesar de todo me había permitido disfrutar de una vida mas o menos normal, dijo basta, una serie de complicaciones ayudaron a ese crujido, unas hernias, una estenosis…, y la pierna dijo; “hasta aquí hemos llegado”.

Tras muchos meses de dudas llegó la sentencia con el “no hay nada que pueda hacerse”, me confirman una “invalidez total para mi trabajo habitual”, y de la noche a la mañana me encuentro que ya no puedo ejercer mi trabajo, ni ese ni la gran parte de los trabajos que hay en el mercado, y para los que yo estaba mejor o peor preparado. Me conceden una pensión, que es del 55%,  de mi base de cotización y me dicen que eso es lo que hay, y que me tengo que buscar la vida… 

No hay despido, no hay finiquito tras mas de 25 años de trabajo, simplemente de un mes a otro los ingresos se recortan a la misma longitud que mi autoestima en aquellos momentos, a menos de la mitad.

Asi es que ahora, cuatro años y medio después de aquella especie de pesadilla, ¿qué ha pasado?, pues que tengo 51 años, una discapacidad reconocida que me impide realizar cualquier labor de pie o que requiera esfuerzo físico, medicación hasta por encima de las orejas, que ha ido bajando, apuntarse al paro hasta agotarlo, y esperar alguna llamada que nunca se ha producido, presentar curriculums por todos lados, al principio bien completito, pero totalmente real, en la actualidad con las mínimas cosas posibles para que los posibles lectores no se aburran de leer y lo tiren directamente a la papelera, con media hoja es suficiente, aunque es igual, tampoco nunca me han llamado para ninguna entrevista.

También, como no, visitas, entrevistas y presentación de los curriculums en centros especiales de empleo, y en todos cuentan la misma historia, ¡es que ahora las empresas no contratan discapacitados!.

La única opción ahora es rehacer mi vida laboral, darle la vuelta, hay que hacer cursillos para aprender cosas nuevas, los llamados cursos del paro, esos que te sacan y te meten en las listas mensuales de parados. Llevo ya cinco realizados, todos ellos con la informática como eje, y puedo decir que he encontrado un nuevo camino ¡hay si me hubiera pillado con 25 años menos!, las páginas web que podéis visitar desde los enlaces de la derecha, en el apartado “mis trabajos web”  los he hecho gracias a ellos, además de las que voy a presentar aquí en unos días, no me dan casi ni un duro, pero si que me dan mucha satisfacción.

Además está este blog, probablemente nunca me lo hubiera planteado de no haberme ocurrido esto.

Esta historia que os he contado, y que espero que no os haya importado por ser personal, ni se os haya hecho pesada, la he escrito porque considero que mi caso es el de muchos que tienen que soportarlo en silencio, ya digo que en este caso solo quiero referirme a la parte laboral, la otra aun tiene quizás mas tela que cortar.

Cuantas personas por enfermedad, por accidentes, etc. se encuentran en la plenitud de sus vidas sin nada, apenas una pequeña pensión y se acabó, enormes dificultades para volver a encauzar su vida, como mucho y con suerte colocarse en la Once o en algún centro ocupacional o especial de empleo, ahora eso si, si la secuela es por un problema de movilidad, podrá solicitar la tarjeta de aparcamiento para discapacitados, esa que tanto fastidia a la gente.

Es de justicia el tener por lo menos el derecho al pataleo, a contar las cosas, es verdad que se ha avanzado mucho, y probablemente se seguirá avanzando, por lo menos mientras hayan gobiernos progresistas o con sensibilidad hacia las personas menos favorecidas, pero hay que decirlo, hay que contarlo, aunque sea un tema difícil y al que habitualmente le giramos la cara, está ahí, es desgraciadamente real.

Yo por mi parte, ya he dicho en alguna ocasión que soy muy cabezón, y que no me rindo fácilmente, he perdido algunas cosas, pero he ganado otras muchas, algunas extraordinariamente enriquecedoras, y seguiré buscando, seguiré presentándome donde haga falta, seguiré preparándome, a pesar de saber que la dificultad por mis circunstancias personales es enorme, pero bueno es lo que hay y no se puede cambiar, yo no pienso pararme, y si algún día suena esa flauta, espero que me encuentre bien despierto y pueda oírla.